Генетика в Украине: доступно о главном

  • Збільшення розміру шрифта
  • Звичайний розмір шрифта
  • Зменшити розмір шрифта











Вопросы и ответы



Плацентоцентез

Категория Генетика бесплодия

Добрый день!

Я сделала анализ плацентоцентез на сроке 13 недель и через получила результат: 46ХХ (90%)/47ХХ+13 (10%). Что это значит? Врач сказал, надо делать кордоцентез на 20-22 неделе, чтоб знать наверняка. Очень переживаю. Что делать в такой ситуации. Прерывать ли беременность? Мне 35 лет, мужу 42, есть сын 5 лет.

Имя пользователя Тамара ( Посетитель ) Просмотров 3223
Вопрос решен? Решено Дата добавления 2010-06-08 17:57:26
Ответ
Ответ принят

Здравствуйте, Тамара.

Организм Вашего ребенка действительно может быть мозаичен, т.е. разные его клетки содержат разное количество хромосом. Насколько это отразится на его развитии - неизвестно. Избыточная Х-хромосома может инактивироваться, не проявив своего патологического эффекта. Но, в Вашем случае нельзя исключить еще два момента:

  • явления плацентарного мозаицизма (что встречается чаще), при этом кариотип плода может быть абсолютно нормальным
  • контаминации материнским материалом. Может быть, Ваш организм мозаичен (Вы этого можете и не знать), и часть Ваших тканей попала в анализ при биопсии. Но тут необходимо исходить из того, определяли ли у Вас кариотип и были ли установлены отклонения.

В отношении дальнейшей тактики: прерывать беременность я бы не спешил. Действительно, можно сделать кордоцентез. А можно определить кариотип амниоцитов ( с 15-17 недели беременности).

2010-06-08

Ответ данМикитенко Д. А.Дата ответа1970-01-01 02:00:00




Developed by Scrida Prest

Онлайн-консультации

Акушерство и гинекология (25)
(1)воспаление после МСГ
(1)мутация C617T
(1)О телегонии
(1)О телегонии 2
(1)преждевременые роды
(1)задержка 8 дней
(1)Риск для плода
(1)Замершая беременность
(1)риск для плода
(1)Отсутствует эмбрион
Болезни с наследственной предрасположенностью (мультифакторные) (7)
(1)гемангиома
(1)ВІЛ та штучне запліднення
(1)Наследственные тромбофилии
(1)ихтиоз/дерматит
(1)Интерпретация анализа на тромбофилию
(1)синдрома Черногубова-Элерса-Данлоса
(1)ПЦР на тромбофилию
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам (1)
(1)4 ЗБ
Генетика бесплодия (6)
(1)Плацентоцентез
(1)помогите расшифровать HLA типировария и креатип
(1)расшифровка диагноза
(1)3 совпадения по HLA-типированию
(1)реципроктная транслоация, ЭКО
(1)кариотипирование FISH, TUNEL
Генетические болезни соматических клеток (онкогенетика) (1)
(1)Образование в желудке
Генетическия и хромосомная наследственная патология (105)
(1)Может ли повторно родиться больной ребенок в другом браке?
(1)Лопоухость
(1)ихтиоз
(2)Лина
(1)хромосомы
(1)Невинашування
(1)Невинашування
(1)бесплодие
(1)замершая беременость
(1)HLA-генотипирование
Лабораторная генетика (15)
(1)Суррогатство
(1)Генетический скрининг
(1)дефект нервной трубки
(1)муковисцидоз
(1)кариотип
(1)консультація генетика
(1)ЦИТОГЕНЕТИЧНИЙ АНАЛІЗ
(1)HLA - типирование
(2)Диагностика синдрома Дауна
(1)Fish обследование
Ненаследственная патология (4)
(1)Вормил и беременность
(1)вроджена вада розвитку
(1)тяжка вроджена вада серця
(1)Ренген и компьютерная томография при беременности
Прочее (28)
(1)ЭКО в возрасте и эпилепсия
(1)замершая беременость
(3)ХГЧ выше нормы 18 недель
(1)Псориаз
(1)Отмершая беременность
(1)полип в матке
(1)родственные связи
(1)кт при беременности
(1)Суррогатство
(1)помутнение стекловидного тела

ВНИМАНИЕ! Социальный проект

Допоможіть рятувати життя близнюків фетоскопіями в Україні!
Баннер